Akromegali

Yetişkinlerde aşırı büyüme hormonu salgılanmasına bağlı kronik hastalık.

Yazan: Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu

Son güncelleme: 18 Haziran 2026

Bu içerik Saygı Hastanesi Sağlık Rehberi Editör Kurulu tarafından derlenmiş olup, ilgili branş hekimimiz tarafından periyodik olarak gözden geçirilir.

Kaynaklar (5)

Bu içerik bilgi amaçlıdır, tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. İç Hastalıkları (Dahiliye) bölümümüzden randevu alabilirsiniz. Randevu Al →

Akromegali Nedir?

Akromegali, yetişkinlerde epifiz plaklarının kapanmasından sonra aşırı büyüme hormonu (GH) salgılanmasıyla gelişen kronik bir hastalıktır. Olguların %95'inden fazlasında neden GH salgılayan hipofiz adenomudur.

Hastalık sinsi başlangıçlıdır; tanı ortalama 7-10 yıl gecikir. El ve ayaklarda büyüme, yüz hatlarında kabalaşma (alt çene büyümesi — prognatizm), dilde büyüme ve ses kalınlaşması karakteristiktir.

GH ve IGF-1 yüksekliği kardiyovasküler hastalık (kardiyomiyopati, hipertansiyon), diyabet, uyku apnesi, kolon polipleri ve artropati riskini artırır. Tedavi edilmezse yaşam süresini 10-15 yıl kısaltır.

Belirtiler

El ve ayaklarda büyüme (yüzük ve ayakkabı numarası artışı)

Yüz hatlarında kabalaşma ve alt çene büyümesi

Aşırı terleme

Eklem ağrıları

Karpal tünel sendromu

Baş ağrısı ve görme alanı daralması

Risk Faktörleri

Hipofiz adenomu

MEN 1 sendromu

Carney kompleksi

Nadiren ektopik GHRH salgılayan tümörler

Ne Zaman Doktora Başvurmalı?

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız vakit kaybetmeden bir sağlık kuruluşuna başvurun:

El, ayak ve yüzde belirgin büyüme fark edilirse
Aşırı terleme ve eklem ağrıları gelişirse
Baş ağrısı ve görme bozukluğu varsa
Yeni diyabet, uyku apnesi ve hipertansiyon birlikte gelişirse

Tedavi Yöntemleri

Transsfenoidal hipofiz cerrahisi (birinci basamak tedavi)

Somatostatin analogları (oktreotid LAR, lanreotid — cerrahi yetersizse)

Pegvisomant (GH reseptör antagonisti)

Kabergolin (mikst GH/PRL adenomlarında)

Radyoterapi (cerrahi ve medikal tedaviye dirençli olgularda)

Hangi Bölüme Başvurmalı?

Bu şikâyetler için hastanemizin Endokrinoloji bölümüne başvurabilirsiniz. Uzman hekimlerimiz size en uygun tedavi planını oluşturacaktır.

Endokrinoloji Bölümü Hakkında Bilgi Alın

Size yardımcı olalım

Şikâyetleriniz için uzman hekimlerimizden randevu alabilir veya bize ulaşabilirsiniz.

Randevu Al Bize Ulaşın

İlgili Sağlık Konuları

Aynı bölümden incelemek isteyebileceğiniz diğer makaleler.

Tiroid Nodülü Değerlendirme

Endokrinoloji

Tiroid nodülleri çok yaygın olup büyük çoğunluğu benigndir; ancak malignite riski açısından ultrasonografik özelliklere göre ince iğne aspirasyon biyopsisi gerekebilir.

Graves Hastalığı Yönetimi

Endokrinoloji

Graves hastalığı, tiroid stimülan antikor (TRAb) aracılığıyla tiroid bezinin aşırı uyarılmasıyla gelişen en sık otoimmün hipertiroidizm nedenidir.

Hashimoto Tiroiditi Yönetimi

Endokrinoloji

Hashimoto tiroiditi, anti-TPO ve anti-tiroglobulin antikorlarıyla tiroid bezinin otoimmün tahribatına bağlı en sık hipotiroidizm nedenidir.

Primer Adrenal Yetmezlik (Addison Hastalığı)

Endokrinoloji

Addison hastalığı, böbreküstü bezlerinin otoimmün yıkımı sonucu kortizol ve aldosteron eksikliğiyle seyreden, yaşamı tehdit edebilen bir endokrin hastalıktır.

Cushing Sendromu Tanı Süreci

Endokrinoloji

Cushing sendromu, kronik glukokortikoid fazlalığına bağlı santral obezite, stria, hipertansiyon ve metabolik bozukluklarla seyreden ve tanısı zorlu bir endokrin hastalıktır.

Feokromositoma ve Paraganglioma

Endokrinoloji

Feokromositoma ve paragangliomalar, aşırı katekolamin salgılanmasıyla paroksismal hipertansiyon, baş ağrısı, terleme ve çarpıntı ataklarına yol açan nadir tümörlerdir.

Primer Hiperaldosteronizm

Endokrinoloji

Primer hiperaldosteronizm, böbreküstü bezinden aşırı aldosteron salgılanmasıyla dirençli hipertansiyon ve hipokalemiye yol açan tedavi edilebilir bir durumdur.

Hipopituitarizm Kapsamlı Değerlendirme

Endokrinoloji

Hipopituitarizm, hipofiz bezinin hormon üretimindeki yetersizlik sonucu çoklu endokrin organ yetmezliklerine yol açan ve yaşam boyu hormon replasmanı gerektiren bir durumdur.

Sağlık Uyarısı: Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır. Tıbbi tanı ve tedavi yerine geçmez. Şikâyetleriniz için mutlaka hekiminize başvurunuz. Saygı Hastanesi, bu sayfadaki bilgilere dayanılarak yapılan uygulamalardan sorumluluk kabul etmez.